тренировка названия органических соединений

Тренировка названия органических соединений

Автор: Голигерова Татьяна Васильевна

Организация: ГОБПОУ «ЛПТ»

Населенный пункт: Липецкая область, город Липецк

Варианты заданий

1. Напишите структурные формулы соединений по их названиям:

г) 2,3-дихлоргексановая кислота;

2. Напишите структурные формулы всех соединений состава:

3. «Третий лишний»

а) алкин, нитросоединения, алкен.

б) бутен-2, пентен-3, бутаналь.

в) пентин-1, пентадиен-2,3, пентан.

4. Подберите к тексту правильный термин определения понятия:

Ответ: изомеры, гомологический ряд, структурные изомеры, травиальная номенклатура, изомерия.

5. Вставить пропущенные слова в текст

Выбрать самую длинную углеводородную цепь и пронумеровать атомы ___________(углерода)в ней. Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе стоит_________ (радикал). Назвать радикалы в ______ ( алфавитном) порядке. Перед названием каждого радикала указать ___________(номер) атомов углерода, с которыми связаны такие радикалы.

6. Выбрать правильные утверждения:

а) Цис-транс-изомерия характерна для соединений, содержащих двойную связь или цикл.

в) Структурными называются изомеры, отличающиеся порядком соединения атомов.

г) Атомы в молекулах соединены друг с другом согласно их валентности.

7. Укажите, какие из перечисленных соединений являются органическими:

8. Назовите приведенные ниже углеводороды по международной номенклатуре IUPAK:

а)

б)

в)

г)

9. Тестовые задания

1. Гомологом этилена не является

2. Алкен, молекула которого содержит 6 атомов углерода, имеет формулу:

3. Какова молекулярная формула органического соединения состава СnН2n + 2, где n = 5:

3) бензол ; 4) гептен.

5. Чем различаются изомеры:

1) химическими свойствами; 2) химическим строением;

3) физическими свойствами; 4) химической активностью;

6. Укажите ряд, в котором располагаются только одноатомные спирты

7. Сколько четвертичных атомов углерода изображено на рисунке:

8. Различают две формы пространственной изомерии

1) изомерия углеродного скелета и изомерия функциональной группы;

2) изомерия углеродного скелета и изомерия кратной связи;

4) цис- изомерия и изомерия кратной связи;

9. Функциональную группу –СОН содержат молекулы:

1) сложных эфиров; 2) альдегидов;

3) спиртов; 4) карбоновых кислот.

10. Изомеры, относящиеся к различным классам органических соединений, например:

1) диметиловый эфиров и этиловый спирт;

2) пентаналь и бутаналь;

3) пентан и гексановая кислота;

4) этанол и бутанол-2.

11. Непредельный углеводород СН₃ — СН— СН— С ≡С — СН₃ называется:

1) 2,3,-диметил-5-этилпентин-4; 3) 5,6-диметилгептин-3;

2) 2,3-диметилгептин-4; 4) 4,5-диметилгексен-2.

10. Напишите структурную формулу и назовите:

а) алкан, в молекуле которого имеются пять первичных и два третичных атома углерода.

б) карбоновая кислота, в молекуле которой имеются две карбоксильной группы и пять атомов углерода.

12. Для соединений напишите две формулы гомологов и две формулы изомеров. Назовите их.

б) пентановая кислота;

13. Запишите соединения в порядке увеличения количества атомов углерода:

А) октан; Б) пентан; В) декан; Г) метан

14. Укажите, к какому классу относится каждое из указанных соединений, отметьте и назовите функциональные группы.

15. Задание на соответствие

это ряд соединений, сходных по своему строению и химическим свойствам, которые отличаются друг от друга по составу молекул на одну или несколько гомологичных разниц CH₂.

представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода.

Углеродный скелет представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода.

Изомерия положения кратной связи

пропановая кислота и метиловый эфир уксусной кислоты

2-метилбутан и 2,2 диметилпропан

Изомерия углеродного скелета

Межклассовая изомерия: пропановая кислота и метиловый эфир уксусной кислоты

Изомерия углеродного скелета: 2-метилбутан и 2,2 диметилпропан

Изомерия положения кратной связи: пентен-1 и пентен-2.

16. Верны ли следующие суждения?

3) верны оба суждения

4) оба суждения неверны

Б. Для пентана характерна изомерия кратной связи.

3) верны оба суждения

4) оба суждения неверны

17.»Крестики-нолики»

Выигрышный путь составляют формулы, которые могут соответствовать алкинам:

Источник

Задания 11. Классификация и номенклатура органических веществ.

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 421

Пояснение:

A) Метилбензол он же толуол, имеет структурную формулу:

Как можно видеть, молекулы данного вещества состоят только из углерода и водорода, поэтому метилбензол (толуол) относится к углеводородам

Б) Структурная формула анилина (аминобензола) следующая:

В) 3-метилбутаналь. Окончание «аль» говорит о том, что вещество относится к альдегидам. Структурная формула данного вещества:

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 132

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 342

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 234

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 331

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 342

Установите соответствие между молекулярной формулой соединения и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 314

4) одноатомные спирты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 231

1) одноатомные спирты

2) многоатомные спирты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 243

Установите соответствие между формулой вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

1) карбоновые кислоты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 431

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 324

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 421

Установите соответствие между классом соединений и тривиальным названием вещества, которое является его представителем: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 321

Установите соответствие между названием вещества и его формулой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 214

Установите соответствие между молекулярной формулой вещества и его названием: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 324

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 231

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 123

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 342

Установите соответствие между общей формулой гомологического ряда и названием вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 124

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 321

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 214

Установите соответствие между названием вещества и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

А) стеариновая кислота

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 122

Установите соответствие между формулой вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 341

4) карбоновые кислоты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 431

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 421

4) карбоновые кислоты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Ответ: 312

Установите соответствие между общей формулой гомологического ряда и названием вещества, принадлежащего к этому ряду: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

4) муравьиная кислота

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Источник

Тренировка названия органических соединений

Из перечисленных веществ выберите три вещества, которые относятся к предельным одноатомным спиртам.

Цифры в ответе укажите в порядке возрастания.

Из представленных веществ к предельным одноатомным спиртам относятся метанол, бутанол-2 и изопропанол.

Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

По правилам систематической номенклатуры наличие в названии веществ суффикса «ан» указывает на принадлежность к классу углеводородов предельного ряда (алканов с общей формулой или циклоалканов ), суффикса «ен» — к классу непредельного ряда с одной двойной связью (алкенов c ), суффикса «ин» — к классу непредельного ряда с одной тройной связью (алкинов c ), суффикса «диен» — к классу углеводородов непредельного ряда с двумя двойными связями (алкадиенов ), а приставка «цикло» указывает на принадлежность к циклическим соединениям и совместно с корнем и суффиксом можно определить общую формулу.

Источник

Номенклатура органических соединений

С развитием химической науки и появлением большого числа новых химических соединений все более возрастала необходимость в разработке и принятии понятной ученым всего мира системы их наименования, т.е. номенклатуры. Далее приведем обзор oсновных номенклатур органических соединений.

Тривиальная номенклатура

В истоках развития oрганической химии новым сoединениям приписывали тривиальные названия, т.е. названия сложившиеся исторически и нередко связанные со способом их получения, внешним видом и даже вкусом и т.п. Такая номенклатура органических соединений называется тривиальной. В таблице ниже приведены некоторые из соединений, сохранивших свои названия и в нынешние дни.

Рациональная номенклатура

С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения. Например:

Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом. В этом случае следует называть соединения согласно правилам систематической номенклатуры ИЮПАК.

Систематическая номенклатура ИЮПАК

ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).

В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.

Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК.

А также названия функциональных групп:

Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными:

Далее приведены наименования радикалов:

Предельные углеводородные радикалы:

Непредельные углеводородные радикалы:

Ароматические углеводородные радикалы:

Кислородсодержащие радикалы:

Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК:

Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинство

Определить наличие кратных связей

Карбоциклические соединения нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь.

— После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.

— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2.

— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы.

— После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5-изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8-тримети-.

Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми.

В качестве примера дадим название следующему соединению:

1. Выбираем главную цепь, в состав которой обязательно входит старшая группа – СООН.

Определяем другие функциональные группы: — ОН, — Сl, — SH, — NH₂.

Кратных связей нет.

2. Нумеруем главную цепь, начиная со старшей группы.

3. Число атомов в главной цепи – 12. Основа названия – метиловый эфир додекановой кислоты.

Далее обозначаем и называем все функциональные группы в алфавитном порядке:

10-амино-6-гидрокси-7-хлоро-9-сульфанил-метилдодеканоат

Еще несколько заданий по номенклатуре органических соединений приведены в разделе Задачи к разделу изомерия и номенклатура органических соединений

Номенклатура оптических изомеров

В основе D,L-номенклатуры органических соединений лежат проекции Фишера:

Например, представленная ниже винная кислота имеет D — конфигурацию по оксикислотному ключу:

Обозначение конфигурации сахара и направление вращения аналогично конфигурации глицеринового альдегида, т.е. D – конфигурации соответствует расположение гидроксильной группы расположена справа, L – конфигурации – слева.

Так, например, ниже представлена D-глюкоза.

В данном случае заместители при асимметрическом атоме углерода располагаются по старшинству. Оптических изомеры имеют обозначения R и S, а рацемат — RS.

Для описания конфигурации соединения в соответствии с R,S-номенклатурой поступают следующим образом:

В таблице ниже приведен перечень заместителей, расположенных в порядке возрастания их старшинства:

Источник

Читайте также: что почитать у пикуля

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ОБЩАЯ ФОРМУЛА